Copil de 5 ani, MORT după ce a acuzat dureri de burtă și…

Un copil de 5 ani, aparent sănătos, s-a stins din viață la câteva zile după apariția unor reacții banale

Un băiat de 5 ani din Colorado s-a stins din viață la câteva zile după ce a acuzat dureri de burtă și vărsături. Medicii au descoperit ulterior că suferea de sindromul Clarkson, o afecțiune extrem de rară.

Un tată din Colorado încearcă să atragă atenția asupra unei afecțiuni extrem de rare, după ce fiul său de 5 ani, aparent perfect sănătos, s-a stins din viață la doar câteva zile după apariția unor simptome care păreau banale. Medicii au stabilit ulterior că băiatul suferea de sindromul Clarkson, o boală atât de rară încât în literatura medicală au fost raportate mai puțin de 500 de cazuri la nivel mondial.

Care au fost primele reacții ale copilului
Justin, un băiat de 5 ani din Colorado, se afla împreună cu familia într-o vacanță în statul Oregon când a început brusc să se simtă rău. „Justin era un băiețel fericit și sănătos. Juca T-ball, alerga și ieșea pe afară tot timpul. Și, dintr-odată, nu mai este. Pur și simplu nu are sens”, a declarat tatăl copilului, Viet Vu, pentru ABC News.

Părintele povestește că băiatul s-a plâns inițial de dureri abdominale, iar în timpul nopții a început să vomite. Îngrijorată de starea lui, mama l-a dus la camera de gardă în dimineața următoare.
La început, medicii au suspectat o apendicită sau o infecție severă. Justin a fost transferat la un spital de pediatrie din Portland, unde a primit tratament cu mai multe medicamente antimicrobiene, deoarece simptomele și acumularea de lichid din organism indicau o posibilă infecție gravă.

Diagnosticul final a fost însă cu totul diferit: sindromul Clarkson, cunoscut și sub denumirea de sindrom de permeabilitate capilară sistemică.

O afecțiune extrem de rară și greu de recunoscut
Potrivit National Organization for Rare Disorders (NORD), sindromul Clarkson este o boală extrem de rară, descrisă pentru prima dată în anii 1960. Până în prezent au fost raportate mai puțin de 500 de cazuri în întreaga lume. Afecțiunea apare în special la adulții de vârstă mijlocie, iar cazurile diagnosticate la copii sunt considerate excepționale. Boala determină scurgerea lichidului din vasele foarte mici de sânge în țesuturile din jur, ceea ce poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale și poate pune viața pacientului în pericol.

Specialiștii spun că recunoașterea sindromului este dificilă, deoarece simptomele seamănă cu cele ale unor boli mult mai frecvente: dureri abdominale, greață, amețeli, tuse, congestie nazală, dureri de cap și umflarea membrelor.
Viet Vu, care lucrează ca asistent medical în radiologie, spune că nu auzise niciodată despre această afecțiune înainte ca fiul său să fie diagnosticat. „Părinții trebuie să știe că această boală există. Este invizibilă și nu are semne clare. Eu am 39 de ani și nu auzisem niciodată de ea. Pur și simplu ne-a lovit din senin”, a mai declarat el.

Tatăl povestește că a ajuns în Oregon după ce Justin fusese deja internat la terapie intensivă.

„Când am ajuns la spital, nu am mai avut ocazia să-i aud vocea sau să vorbesc cu el ”, a spus acesta.
Justin s-a stins din viață pe 8 iulie, la cinci zile după internare, înconjurat de familie.
„Nu știm de ce sau cum s-a îmbolnăvit. Nu înțeleg de ce ni s-a întâmplat asta. Era doar un copil de cinci ani. Nu a avut șansa să crească și să devină omul care știu că ar fi putut fi”, a mai spus tatăl său.